Доставка лекарства от рака прямо в опухоль – довольно трудная задача. Поэтому ученые работают над новыми подходами для преодоления естественных ограничений по транспорту лекарственных средств в организме, в том числе над переносом препаратов в наночастицах.

Исследователи из Penn State College of Medicine (США) разработали наночастицы для доставки препарата по борьбе с меланомой непосредственно в опухоль. Лекарство упаковано в липидную сферу, диаметр которой значительно меньше, чем толщина волоса. Поэтому препарат легко растворяется в крови, дополнительно при этом снижаются негативные побочные эффекты. Сферические наночастицы, содержащие лекарственное средство, переносятся с током крови в опухоль, где они накапливаются и препарат высвобождается, убивая раковые клетки.

В предыдущих исследованиях была показана противораковая активность для вещества лиламина (leelamin) - дитерпенового амина, выделенного из сосновой коры. Лиламин является первым представителем нового уникального класса препаратов, который ингибирует транспорт холестерина среди клеток раковой опухоли, выключая сигналы, необходимые для их выживания. В результате раковые клетки умирают. На здоровые клетки организма препарат оказывает незначительное влияние. Но лиламин плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, а при внутривенном введении повреждает эритроциты. Для решения этой проблемы и были разработаны новые нанолипосомы Nanolipolee-007, внутри которых находится лиламин. Они могут быть введены внутривенно без повреждения красных кровяных клеток.

В культуре клеток и на мышах было показано, что введение нанолипосом с лиламином ингибирует развитие опухолей без существенных побочных эффектов. Следующим шагом будут клинические исследования на пациентах. Nanolipolee-007 является первым представителем нового класса возможных препаратов для лечения меланомы, которые ингибируют транспорт холестерина в раковых клетках, с доставкой в опухоль посредством наночастиц.

По материалам newswise.com.